Однако результаты по эффективности EBT-101 в отношении ВИЧ станут известны только к 2024 году. EBT-101 is a unique gene-editing treatment that has the potential to shape the future of HIV therapeutics. Its development is the result of a collaborative effort between researchers at the Lewis Katz School of Medicine and scientists at Excision BioTherapeutics, Inc. Испытания EBT-101, в основе которого лежит технология редактирования генома CRISPR/Cas, на безопасность, переносимость и эффективность у добровольцев с ВИЧ типа 1 начнутся в конце 2021 года.
Систему СRISPR/Cas впервые испытают внутривенно для лечения ВИЧ-инфекции у людей
“EBT-101 can potentially address long-standing unmet needs of individuals living with HIV/AIDS by removing viral DNA from their cells, thereby eradicating infection.” The removal of HIV DNA from the cellular genome is essential to effecting a cure. “Dosing the first participant with EBT-101 is a landmark event that solidifies Excision’s position as a pioneer in gene editing,” stated Daniel Dornbusch, Chief Executive Officer of Excision. Испытания лекарства, которое назвали EBT-101, начнутся в конце 2021 года. Daniel Dornbusch, Chief Executive Officer of Excision, said, “We are pleased with the FDA’s decision to grant Fast Track designation to EBT-101. “EBT-101 can potentially address long-standing unmet needs of individuals living with HIV/AIDS by removing viral DNA from their cells, thereby eradicating infection.” The removal of HIV DNA from the cellular genome is essential to effecting a cure.
Study of EBT-101 in Aviremic HIV-1 Infected Adults on Stable ART
| Генная терапия как путь к излечению ВИЧ-инфекции | EBT-101 is a unique gene-editing treatment that has the potential to shape the future of HIV therapeutics. Its development is the result of a collaborative effort between researchers at the Lewis Katz School of Medicine and scientists at Excision BioTherapeutics, Inc. |
| New Treatment EBT-101 Could Provide a Breakthrough Cure for HIV | Search by Muzli | Фаза 1/2a, последовательная когорта, однократное возрастающее исследование безопасности, переносимости, биораспределения и фармакодинамики EBT 101 у взрослых, инфицированных авиремическим ВИЧ-1, получающих стабильную антиретровирусную терапию. |
| В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ | Отмечается, что препарат под названием EBT-101 находит вирусы, встроенные в геном клеток, вырезает их оттуда и склеивает разрезанную спираль ДНК. Испытания EBT-101 с участием людей начнут в конце 2021 года. |
| HIV CRISPR Therapy Fast-Tracked by the FDA | Excision BioTherapeutics will usher the CRISPR-based therapy EBT-101 into clinical trials after the FDA cleared an investigational new drug application, according to the company’s press release. |
Positive pre-clinical results for CRISPR-based HIV therapy
EBT-101 is a single dose gene therapy product to target excision of replication-competent proviral HIV, and remove latent virus that leads to active infection and could lead to a "functional cure". О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам. Долгожданного лекарства от ВИЧ/СПИД до сих пор нет. Компания Excision BioTherapeutics из Сан-Франциско предпринимает попытки изменить эту ситуацию с использованием инфузии под названием EBT-101, информирует MedicalXPress.
Вырезать ДНК вируса из организма: как работает новый генный препарат против ВИЧ
Dr. Rachel Presti of Washington University School of Medicine, a principal investigator for the clinical evaluation of EBT-101, will offer the first look at interim safety and biodistribution data from the EBT-101-001 Phase 1/2 clinical trial. The company is developing EBT-101 as a potential cure for chronic HIV infection, and the trial will specifically assess the safety, tolerability and efficacy of the new drug candidate in individuals living with HIV type 1, which is the subtype present in about 95 % of HIV cases worldwide. Испытания EBT-101, в основе которого лежит технология редактирования генома CRISPR/Cas, на безопасность, переносимость и эффективность у добровольцев с ВИЧ типа 1 начнутся в конце 2021 года.
Вырезать ДНК вируса из организма: как работает новый генный препарат против ВИЧ
Долгожданного лекарства от ВИЧ/СПИД до сих пор нет. Компания Excision BioTherapeutics из Сан-Франциско предпринимает попытки изменить эту ситуацию с использованием инфузии под названием EBT-101, информирует MedicalXPress. Excision BioTherapeutics will usher the CRISPR-based therapy EBT-101 into clinical trials after the FDA cleared an investigational new drug application, according to the company’s press release. EBT-101 — это терапевтическое средство на клинической стадии, которое основано на методе CRISPR («генетические ножницы»). Оно предназначено для полного излечения от ВИЧ-инфекции после однократного внутреннего вливания. The ongoing Phase 1/2 trial of EBT-101 is an open-label, multi-center, single ascending dose study involving approximately nine participants with HIV-1 who are on antiretroviral therapy and have undetectable viral loads.
В США испытывают препарат с системой CRISPR-Cas9 против ВИЧ
| Новый способ лечения ВИЧ и важная статистика | Препарат под названием EBT-101 отыскивает вирусы, которые встроились в геном клеток, вырезает их оттуда и склеивает концы разрезанной спирали ДНК. |
| В США испытают новый генный препарат против ВИЧ | Excision BioTherapeutics will usher the CRISPR-based therapy EBT-101 into clinical trials after the FDA cleared an investigational new drug application, according to the company’s press release. |
| First CRISPR Gene Editing Treatment For HIV Data Released | Носителем «генетических ножниц» выбран аденоассоциированный вектор. Генный препарат EBT-101 будет «вырезать» большую часть вирусного генетического материала. Это первая попытка извлечь латентный вирус из клетки. |
| EBT-101: CRISPR/CAS для терапии ВИЧ-инфекции у людей впервые получил одобрение FDA | форум | Препарат EBT-101 вырезает участки ДНК ВИЧ из клеток, при этом он нацелен на три сайта в геноме вируса и минимизирует возможность ускользания вируса. |
В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ
Новый подход позволяет вырезать большие части генома ВИЧ, тем самым сводя к минимуму потенциальную «утечку» вируса. Латентные вирусные резервуары были ликвидированы на множестве моделей, что привело к полному излечению мышей от ВИЧ», — сказал доктор Крэдик, главный научный сотрудник Excision.
Close Cookie Settings This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these different types of cookies. But opting out of some of these cookies may have an effect on your browsing experience. View our Cookie Policy page. Necessary Always Enabled Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website.
Все они включены в протокол длительного наблюдения после начального 48-недельного периода. Первый участник уже получил экспериментальную инъекцию, ученые наблюдают за ним по сей день. Предполагается, что исследования завершатся в марте 2025 года.
Data was collected on biodistribution, which involved histopathological investigation of sites of viral latency, including lymph node and spleen tissue, as well as other tissues, and on safety, which included off-target analyses at the different dose levels. Analyses showed that EBT-001 was broadly distributed, reaching tissues throughout the body, with evidence of gene editing of SIV proviral DNA in all significant viral reservoirs. Moreover, EBT-001 was well-tolerated at all dose levels, with no evidence of toxicity in clinical examination of the animals or following histopathological investigation. Khalili noted. Burdo said. Gordon, a senior investigator on the study, added, "This is not only an important milestone of the HIV community, but also advances efforts toward multiplex gene editing therapies for other infectious diseases like herpes simplex virus and hepatitis B. Khalili added.
Excision BioTherapeutics Has Secured $60M to Proceed with HIV Clinical Trial
| Генная терапия против ВИЧ на основе CRISPR введена первому пациенту | EBT-101 вводится в виде однократной внутривенной инфузии. Через три месяца после введения участники исследования начнут контролируемый перерыв в лечении антиретровирусными препаратами, чтобы увидеть, как генная терапия влияет на развитие вируса. |
| Excision BioTherapeutics Guide RNA | Новый метод под названием EBT-101 основан на технологии редактирования генов CRISPR. «Почти 40 миллионов человек во всем мире страдают от ВИЧ. |
First patient dosed with HIV gene therapy
Excision Biotherapeutics’ groundbreaking HIV treatment, EBT-101, was approved by the Food and Drug Administration to begin testing for its first phase of human trials. Apply to this Phase 1 clinical trial treating Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) Infection. Get access to cutting edge treatment via EBT-101. View duration, location, compensation, and staffing details. заявила доктор Эми Дж. The US Food and Drug Administration (FDA) has given the nod for Excision BioTherapeutics to begin trials testing CRISPR gene editing as a treatment for HIV. EBT-101 will be a first-in-human, CRISPR-based one-time gene therapy to be evaluated in individuals with HIV. According to a recent presentation at the annual meeting of the European Society for Gene and Cell Therapy in Brussels, EBT-101 uses multiple guides to target multiple sites in the genome and snip out large sections of latently integrated HIV DNA. This stops HIV from replicating. Сообщается, что испытания начнутся в конце 2021 года — в них примут участие три группы добровольцев, страдающих от ВИЧ 1 типа (три группы нужны для того, чтобы проанализировать три дозировки лекарства). EBT-101 мужчинам и женщинам будут вводить внутривенно.
How CRISPR could (theoretically) cure HIV
- Most popular...
- Впервые человек получил однократную терапию от ВИЧ, действующую всю жизнь
- Excision's CRISPR Therapy Fast Tracked for HIV
- EBT-101: Новая вакцина от ВИЧ на основе CRISPR проходит фазу 1/2 клинических испытаний
- {{ it.title | safe }}
- Как генетика почти победила ВИЧ
Сможет ли CRISPR однажды вылечить ВИЧ?
The groundbreaking work complements previous experiments as the basis for the first-ever clinical trial of an HIV gene-editing technology in human patients, which was authorized by the Food and Drug Administration FDA in 2022. EBT-101 is a unique gene-editing treatment that has the potential to shape the future of HIV therapeutics. Its development is the result of a collaborative effort between researchers at the Lewis Katz School of Medicine and scientists at Excision BioTherapeutics, Inc. Before clinical trials of EBT-101 could be undertaken in humans, the researchers first collected data on safety from studies in non-human primates. For the preclinical trial, Dr. Tricia H. Burdo, Ph.
In later studies, after evaluating the safety and tolerability of the therapy, Excision hopes to take patients off their regular antiviral meds to test EBT-101 as a cure. HIV can now be well managed with antiretroviral medications, but these are a lifelong commitment and cause side effects. Editorial content is independently produced and follows the highest standards of journalistic integrity. Topic sponsors are not involved in the creation of editorial content. Free Whitepaper Secure the cell therapy supply chain from bench to bedside The development of cell therapies is changing healthcare, delivering new hope to thousands of patients around the world.
Разработчики считают, что это позволит полностью очистить организм от вируса иммунодефицита. В 2020 году удалось на 38—95 процентов очистить от вируса лимфоузлы макак-резусов. Высокую эффективность показали и испытания на клеточных культурах человека в пробирке. По мнению создателей препарата, у EBT-101 большой потенциал в победе над ВИЧ — во многом потому, что внутривенные генные препараты уже показывали свою эффективность при лечении других болезней.
Depicts the shadow of a DNA double helix, on a background that shows the fluorescent banding of the output from a DNA sequencing machine. Biotechnology company Excision BioTherapeutics Inc.