Это позволяет людям, живущим с ВИЧ, прожить долгую и здоровую жизнь, правда при условии непрерывной АРТ-терапии», — сообщил врач. Хотя универсального лекарства пока не существует, было несколько случаев излечения от ВИЧ, что дает надежду на будущее. Новая генно-редактирующая терапия, направленная на ВИЧ-1 и рецептор CCR5 может эффективно уничтожать ВИЧ-инфекцию. И Россия, и США исследуют возможное лекарство от ВИЧ. Но, как выяснилось, метод работы может даже привести к спасению от рака. Накануне стало известно, что на базе Нобелевского геномного редактора американские учёные создали так называемую двойную генную терапию. Утром — деньги, вечером — АРТ. Заместитель главного врача по амбулаторно-поликлинической помощи Санкт-Петербургского Центра СПИДа, доктор медицинских наук Наталия Сизова считает, что такая терапия появится на рынке не раньше 2024 года. ВИЧ — все новости по теме на сайте издания Здоровье– только за деньги? Детей мигрантов обяжут лечиться в России по полису ДМС.
В США создали генную терапию, уничтожающую ВИЧ
| Биологи успешно испытали ДНК-вакцину против ВИЧ | Более того, достигнутая прозрачность эпидемической ситуации в России – абсолютно уникальный для мирового здравоохранения пример в одной из самых «болевых точек» при планировании мер по сдерживанию ВИЧ/СПИДа – понимании масштаба ВИЧ-ситуации. |
| Когда найдут лекарство от вич инфекции: новые и экспериментальные препараты | Ученые со всего мира работают над созданием лекарств против ВИЧ, согласно прогнозам, в 2023 страшное заболевание будет побеждено. |
Вирусу вход запрещен. Сможет ли генная инженерия победить ВИЧ?
«Мы создали более простую и применимую на практике процедуру, которая позволяет решить эту задачу с помощью инъекций генной терапии на базе CRISPR/Cas9», — отмечают учёные. заявила доктор Эми Дж. Более того, достигнутая прозрачность эпидемической ситуации в России – абсолютно уникальный для мирового здравоохранения пример в одной из самых «болевых точек» при планировании мер по сдерживанию ВИЧ/СПИДа – понимании масштаба ВИЧ-ситуации. Заявлено, что будущие лекарства, предназначенные равно как для высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), так и профилактики заражения ВИЧ, можно будет подкожно вводить всего лишь один раз в три месяца, полгода или еще реже.
Лекарство от ВИЧ нашли в известном препарате
ВОЗ рекомендовала инъекционный cabotegravir для профилактики ВИЧ Инъекции cabotegravir длительного действия более эффективны для доконтактной профилактики ВИЧ, чем стандартный пероральный прием тенофовира дифосфата и эмтрицитабина Truvada. Вывод сделан в исследовании HPTN 084, схемы оценивали у 3224 женщин. За год наблюдений в «инъекционной» группе произошло три случая заражения ВИЧ по сравнению с 20 новыми в группе стандартной пероральной терапии. Исследование разработано с учетом предположения, что оба препарата эффективны, но, учитывая трудности с ежедневным приемом таблеток, инъекционный каботегравир может обеспечить преимущество в приверженности лечению, отметил Делани-Моретлве. По результатам двух исследований, в преддверии AIDS 2022 Всемирная организация здравоохранения выпустила новое руководство, где рекомендовала инъекционный cabotegravir длительного действия в качестве средства доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции. В исследовании приняли участие 243 человека, которых разделили на группы слепым методом. По словам Авихингсанон, ни у одного из участников не развилась резистентность к препаратам, но было несколько нежелательных явлений или случаев прекращения лечения. Функциональное излечение от ВИЧ с помощью клеток История пациентки со снижением вирусной нагрузки до неопределимых значений и резким ростом числа иммунных клеток привлекла внимание организаторов конференции.
Взаимодействие вируса с иммунной системой мышей во многом схоже с тем, как проявляют себя гепатит и ВИЧ. В частности, поражение иммунной системы у мышей при ВИЧ происходит примерно так же, как при лимфоцитарном хориоменингите в хронической форме. Лимфоциты, которые должны уничтожать зараженные вирусом клетки, переходят в состояние функционального истощения, поэтому ослабляется вся иммунная система. Битва организма с возбудителем идет, пока есть функционирующие иммунные клетки, стремящиеся уничтожить инфицированных «товарищей». Таким образом, защитная система буквально выматывается и ослабляет сама себя.
Хотя выработанные к вирусу антитела частично блокируют процесс заражения новых иммунных клеток, они не могут полностью уничтожить возбудителя. Такое состояние относительно стабильно, однако любая инфекция, с которой здоровый организм справится, может стать смертельной. С другой стороны, не даем дополнительно заражать клетки-мишени вирусом, снижая его количество в организме.
Схожим образом от вируса избавились «лондонский пациент», венесуэлец Адам Кастильехо, а также анонимные 53-летний «дюссельдорфский пациент» и женщина среднего возраста из США. Они получили костный мозг от донора, чей геном содержал мутации в генах CXCR4 и CCR5, лишающие ВИЧ возможность атаковать иммунные клетки человека или значительно замедляющие его распространение. Носители некоторых таких вариаций генов не всегда избавляются от вируса, но они почти всегда предотвращают развитие иммунодефицита.
Сейчас в мире около 40 млн инфицированных ВИЧ людей, для всех найти подходящих доноров практически невозможно. Поэтому многие группы исследователей стараются разрабатывать альтернативные донорской трансплантации пути лечения ВИЧ. Например, есть такая идея: взять клетки костного мозга у самого пациента, модифицировать их в невосприимчивые к ВИЧ, а потом подсадить обратно. В этом случае исчезнет проблема совместимости, потому что собственные клетки не будут отторгаться. Перенос гена делается при помощи вирусов — например, уже известного по вакцинам от COVID-19 аденовируса. Элементы иммунной системы человека Gettyimages. Причём речь в данном случае идёт об изменении не одного гена, а нескольких, которые также снижают восприимчивость к ВИЧ. Однако есть большая сложность с получением разрешения на проведение экспериментов такого рода на людях. Но не всего генома, а только набора генов некоторых клеток. Если их пересадить человеку, его основной геном не изменится и он не сможет передавать это качество по наследству. Однако есть риски возникновения опухолей, риски каких-то непредвиденных мутаций. Поэтому в России эксперименты пока ведутся на животных, а к испытаниям на людях можно будет перейти не раньше чем через несколько лет. Это один из методов генной терапии, но есть и другие подходы: например, генное редактирование. В своё время люди позаимствовали антибиотики у грибков, которые с помощью этих веществ борются с бактериями. Также по теме «ВИЧ-диссидентство»: в Иркутске расследуют смерть ребёнка, мать которого считала неизлечимую болезнь мифом В Иркутске следователи выясняют обстоятельства смерти четырёхмесячной девочки. Её мать была ВИЧ-инфицированной, но не верила в болезнь... А потом оказалось, что есть ещё и вирусы, поражающие бактерии, — их называют бактериофаги. Они довольно распространённые, с их помощью люди уже пытаются лечить некоторые заболевания, включая вызванные устойчивыми к антибиотикам бактериями. При этом бактерии тоже научились бороться с этими вирусами, чтобы они не встраивались в их геном. У бактерий есть специальная система, которая чистит их гены от чужеродных нуклеотидов. И эту методику мы можем, в свою очередь, использовать для лечения вирусных заболеваний, а также редактировать с её помощью гены человека. Такие разработки ведутся во всём мире, но пока сложно сказать, насколько успешно. В нашем ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора тоже есть группа, которая занимается подобными исследованиями. Возможно, в будущем будет внедряться генетическая профилактика: меняться генетический код у людей, ещё не заразившихся ВИЧ, по аналогии с вакцинацией. Хотя, конечно, называть такие процедуры вакцинацией нельзя, поскольку речь не идёт о вызывании иммунного ответа. Генетическое формирование устойчивости к ВИЧ или другим болезням — интересное направление работы. Хотя и опасное, потому что сложно прогнозировать последствия вмешательства в генетику человека. Но такие препараты нужно принимать всю жизнь, к тому же они имеют определённые побочные эффекты.
Вакцину против ВИЧ пекинские ученые готовы создавать совместно с московскими
| Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ | Для лечения ВИЧ-инфекции применяют антиретровирусные препараты. Но при этом полного излечения не происходит: вирус вставляет свои гены в хромосомы человека, избегая как лекарств, так и иммунной системы. Такой встроенный вирус называют провирусом. |
| Защитная акция: ученые предложили новый подход к лечению ВИЧ | Статьи | Известия | Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы I, в котором примут участие 95 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет с хорошим здоровьем и без ВИЧ, будет проводиться в шести центрах в США и четырех в ЮАР. |
| Лекарство от ВИЧ нашли в известном препарате | Более того, достигнутая прозрачность эпидемической ситуации в России – абсолютно уникальный для мирового здравоохранения пример в одной из самых «болевых точек» при планировании мер по сдерживанию ВИЧ/СПИДа – понимании масштаба ВИЧ-ситуации. |
| Новости лечения ВИЧ-инфекции | Коллектив российских химиков получил патент за разработку нового лекарственного препарата для борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), сообщили в Евразийском патентном ведомстве. |
| Возможно ли полное излечение ВИЧ в 2023 году? Актуальная информация | Самый яркий пример – программа профилактики передачи ВИЧ от матери к ребенку. «От матери к ребенку ВИЧ в Москве передается менее чем в 1% случаев, по сути, все дети рождаются здоровыми», – говорит глава московского Центра СПИДа. |
В США изобрели генную терапию для лечения ВИЧ и защиты организма от вируса
Всех интересует вопрос, когда найдут лекарство от ВИЧ-инфекции. В этой статье рассмотрены все прогнозы и исследования в области разработки лекарства от СПИДа. Следующий этап – создание лекарственной формы, эффективность которой превзойдет все известные лекарства от ВИЧ. Планируем, что это будет подкожная инъекция. Всех интересует вопрос, когда найдут лекарство от ВИЧ-инфекции. В этой статье рассмотрены все прогнозы и исследования в области разработки лекарства от СПИДа. Вылечить ВИЧ пока практически невозможно. Принимая комбинацию антиретровирусных препаратов, зараженные получают шанс вести нормальную жизнь. Специальная терапия помогает бороться с вирусами, но не излечивает пациентов полностью.
Российские ученые начнут испытания генной терапии ВИЧ на животных
Современная методика борьбы с ВИЧ и СПИДом строится на антиретровирусной терапии и симптоматической терапии. Высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ) представляет собой прием нескольких препаратов. это генетически модифицированный клеточный продукт, полученный из собственных клеток человека. Терапия направлена на восстановление основных повреждений иммунной системы, вызванных ВИЧ. Следующий этап – создание лекарственной формы, эффективность которой превзойдет все известные лекарства от ВИЧ. Планируем, что это будет подкожная инъекция. На Двенадцатой международной конференции по научным исследованиям ВИЧ, организованной Международным обществом по борьбе со СПИДом (IAS), Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила новые научные и методические рекомендации в. Американские молекулярные биологи создали генную терапию, которая одновременно очищает зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняет ДНК здоровых иммунных клеток таким образом, что те становятся неуязвимыми для атак вируса. — Вы берете добровольцев, уже получающих антивирусную терапию. Какой эффект можно ожидать на фоне вакцинации? — Терапевтическая вакцина призвана бороться с вирусом, повышая число иммунных клеток и направляя их на борьбу с ВИЧ-инфицированными клетками.
Особый подход
- Пятый случай излечения от ВИЧ-инфекции — Случаи выздоровления от ВИЧ
- Ученые из США разработали генную терапию, уничтожающую ВИЧ
- «А Донбасс пусть лечится просрочкой»
- Источник: ученые из РФ разрабатывают два препарата против ВИЧ
- В США изобрели генную терапию для лечения ВИЧ и защиты организма от вируса
- Ученые провели успешные тесты по сознанию генной терапии от ВИЧ | GOROD MAGAZINE
Отчаянные поиски лекарства от ВИЧ: заболевание может быть побеждено в 2023 году
Также они начнут работу над новыми, более эффективными методами доставки генной терапии. Как надеются исследователи, и те, и другие опыты ускорят разработку безопасной и эффективной методики очистки организма носителей ВИЧ от всех следов вируса, гораздо более доступной для населения, чем пересадка костного мозга. Хочешь получать главные новости на свой телефон? Подпишись на наш Telegram-канал! Ваша реакция?
По мнению Климент, полученные данные говорят о возможности увеличения количества NK-клеток и гамма-дельта Т-клеток, чтобы использовать их мощную противовирусную активность в новых методах лечения для достижения функционального излечения от ВИЧ.
Трансплантация стволовых клеток привела к элиминации ВИЧ О четвертом в мире случае избавления от ВИЧ на конференции сообщила ведущий исследователь и адъюнкт-профессор из Центра трансплантации стволовых клеток City of Hope в Калифорнии Яна Диктер. Мужчина 66 лет, страдал острым миелоидным лейкозом, была проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от донора с естественной устойчивостью к ВИЧ. От трех предыдущих пациентов, избавившихся от ВИЧ после трансплантации стволовых клеток во время лечения рака, этот случай отличается возрастом. Это самый пожилой пациент, который успешно перенес трансплантацию стволовых клеток и достиг ремиссии ВИЧ-инфекции и лейкоза, сказала Диктер. Он живет с ВИЧ дольше всех пациентов — более 31 года до трансплантации и получил наименее иммуносупрессивный подготовительный режим до трансплантации.
Диктер и коллеги использовали термин «ремиссия», но осмелились предположить, что трансплантация делает возможным излечение от ВИЧ. Впрочем, авторы признают, что сложность процедур трансплантации стволовых клеток и потенциальные побочные эффекты делают их непригодными для лечения большинства людей с ВИЧ.
По оценкам опрошенных «СПИД. ЦЕНТРом» экспертов, на рынок она выйдет ближе к 2024 году.
Какое влияние это окажет на качество жизни людей с ВИЧ? Кому можно будет ее принимать? На эти вопросы «СПИД. Прорыв в лечении ВИЧ В середине декабря в России зарегистрировали инъекционный каботегравир, а в январе — рилпивирин от британской компании ViiV Healthcare.
Эта комбинация торговое наименование Cabenuva — первый полный режим АРТ, который не требует ежедневного приема таблеток. В них приняли участие свыше 1100 человек из 16 стран мира. Наблюдения, которые продолжались 48 недель, показали, что Cabenuva при внутримышечном введении раз в месяц была так же эффективна, как и ежедневные пероральные приемы АРТ. И то, что сейчас становится доступен новый режим терапии — инъекционный, — это очень большой прорыв в удобстве приема.
И вот появляется лекарство, которое можно вводить внутримышечно один или два раза в месяц. И всё, больше никаких ежедневный таблеток в одно и тоже время. Это большое достижение для всех». О плюсах и минусах По словам инфекциониста Светланы Звонцовой, главный плюс в том, что инъекционная терапия позволяет сократить частоту приема с 365 раз до 12 или 6 в год одна инъекция в месяц или в два месяца.
Еще такая форма терапии способствует приверженности к приему — уходят риски пропуска таблеток, путаницы со схемой, с временем приема, физические и психологические трудности с глотанием таблеток. Также отсутствует ежедневное напоминание о диагнозе ВИЧ — у некоторых людей это выравнивает эмоциональное состояние», — поясняет врач. Но есть и обратная сторона медали.
Они надежно защищены от проникновения "чужаков", в том числе лекарств. А не пропускает их в нейроны так называемый гематоэнцефалический барьер.
Являясь основным бастионом защиты, охраняя наши нейроны от разных внешних воздействий, барьер в данном случае затрудняет лечение болезни. Вирус нашел для себя очень надежное пристанище - наши нейроны. Поэтому многие годы оставался непобежденным Сегодня вирус "бомбардируют" целым букетом из нескольких препаратов, уничтожают его почти во всем организме, но он прячется за барьером в нейронах. И из этого логова его ничем не достать. Но стоит ослабить терапию или она по каким причинам становится неэффективной, вирус сразу появляется и болезнь быстро прогрессирует.
Кроме того, все лекарства от вируса сами по себе токсичны, имеют немало серьезных побочных эффектов. Как говорится, одно лечим - другое калечим. А ведь принимать препараты надо постоянно. Чтобы в одной молекуле совместить эти три критерия, ученым понадобилось более пяти лет. Кто-то может спросить: почему так долго?
Дело в том, что требования противоречивы.
Одна таблетка в месяц
- По каким причинам сложно создавать лекарство
- Ученые провели успешные тесты по сознанию генной терапии от ВИЧ
- ВИЧ излечим. Учёные работают над «долгими» лекарствами и вакцинами
- Почему ВИЧ сложно лечить
- Генную терапию против ВИЧ создали в США. Она будет доступнее, чем пересадка костного мозга
Российские ученые получили патент за разработку нового препарата против ВИЧ
Механизм действия препарата основан на безвредном аденоассоциированном вирусе, который рутинно используется в генной терапии методом CRISPR / Cas9, и двух направляющих РНК. Коллектив российских химиков получил патент за разработку нового лекарственного препарата для борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), сообщили в Евразийском патентном ведомстве. Также важно узнать, будет ли достаточно одного нового средства или потребуется подключать уже существующие противовирусные таблетки, использующиеся в терапии ВИЧ-инфекции. Самый яркий пример – программа профилактики передачи ВИЧ от матери к ребенку. «От матери к ребенку ВИЧ в Москве передается менее чем в 1% случаев, по сути, все дети рождаются здоровыми», – говорит глава московского Центра СПИДа. В частности, в 2023 году команде удалось создать двойную генную терапию на базе геномного редактора CRISPR/Cas9, которая делает иммунные клетки неуязвимыми к действию ВИЧ и одновременно уничтожает резервуары "спящего" вируса. 20 февраля стало известно о пятом случае излечения человека от ВИЧ-инфекции. Победить ВИЧ удалось после трансплантации пациенту стволовых клеток. Такой способ лечения вряд ли станет массовым, но может проложить дорогу эффективным и безопасным методам.
В США изобрели генную терапию для лечения ВИЧ и защиты организма от вируса
Антиретровирусная терапия была прекращена в ноябре 2018 г через 69 месяцев после трансплантации стволовых клеток. После прекращения АРВТ у пациента не отмечалось клинических и лабораторных признаков прогрессирования ВИЧ инфекции. вторгаясь в процесс обмена между ДНК и РНК, они встраивают свой генетический материал в клетки. Но это стало и возможностью для развития терапии на генном уровне. это генетически модифицированный клеточный продукт, полученный из собственных клеток человека. Терапия направлена на восстановление основных повреждений иммунной системы, вызванных ВИЧ. Синтезирование этого препарата позволит избавить людей от самой страшной неизлечимой болезни. В последние несколько лет учёные начали экспериментировать с лечением ВИЧ у людей, но эффективного лекарства по-прежнему нет. Терапия разработана на базе геномного редактора CRISPR/Cas9 – это «генетические ножницы», которые не только очищают клетки от ВИЧ, но и меняют ДНК здоровых клеток таким образом, что они могут сопротивляться вирусу иммунодефицита.
Ученые из США разработали генную терапию, уничтожающую ВИЧ
На сегодняшний день в мире насчитывается почти 40 млн ВИЧ-инфицированных. Своевременная диагностика заражения и оперативное назначение антиретровирусной терапии позволяет остановить размножение вируса — а значит, прекращается и разрушение иммунной системы. При регулярном приеме таблеток инфицированный даже перестает представлять опасность для близких — но сам при этом не излечивается. Стоит перестать ежедневно принимать прописанные препараты — и болезнь вернется.
Так, успешное излечение пациентов от ВИЧ после трансплантации костного мозга подтолкнуло их к разработке нового подхода. Главная цель — не только очистить организм от вируса, но и убрать рецепторы CCR5 из иммунных клеток, делая их непригодными для заражения ВИЧ.
На данном этапе в нашей стране эпидемический процесс оценивается как стабильно контролируемый. Для нас важно взаимообогащение региональных практик.
Качественный уровень этой работе задаёт московский стандарт оказания медико-социальной помощи ВИЧ-инфицированным. И не только в практических вопросах. Но и в фундаментальной науке, от которой сегодня зависит создание вакцины. Об этом говорил руководитель лаборатории Центра Гамалеи Владимир Гущин. В том числе он обратился к коллегам за активным содействием в сборе данных на своих территориях. Наша задача - понять иммунные ответы организма, фундаментальные механизмы его работы. И когда это будет сделано - решить, какие структуры нужно сформировать, чтобы получить нужные нам иммунные ответы.
Тогда и будет создана эффективная вакцина, - отметил Владимир Гущин.
Специалисты провели эксперименты на культурах человеческих иммунных клеток и на мышах с частично человеческой иммунной системой. Грызуны были заражены ВИЧ, после чего учёные использовали антиретровирусные препараты для подавления инфекции и введения экспериментальной генной терапии.