Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, препарат Номидес® следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 5 дней. Сезон гриппа и ковида 2022, назначение врача Один неприятный ПОБОЧНЫЙ эффект Номидес. Всем привет! Вот опять наступил сезон гриппа, каждый год и никуда от этого не. Средства для иммунной системы Фармсинтез. Номидес капсулы 75 мг 10 шт. Результат проверки совместимости лекарств Аскорбиновая кислота (витамин с) и Аскорил и Номидес.
Номидес капс 30мг №10
Номидес. Инструкция: общее описание, состав, фармакологические свойства, фармакокинетика, показания, противопоказания, с осторожностью, беременность и грудное вскармливание. Номидес порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12мг/мл 30г /в комплекте с адаптером-1 шт., шприцем дозирующим-1 шт., стаканчиком мерным-1 шт. Рекомендованный режим дозирования Номидес – по одной капсуле 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней или по 75 мг суспензии 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Номидес капс. 30мг №10. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
НОМИДЕС 30МГ. №10 КАПС.
Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью. Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.
Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450.
Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч. Фармакокинетика в особых группах пациентов Больные с поражением почек При применение осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у больных с различной степенью поражения почек площадь под кривой "концентрация активного метаболита в плазме - время" AUC осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек. В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствуют. Больные с поражением печени Полученные in vitro и в исследованиях на животных данные об отсутствии значительного повышения AUC осельтамивира фосфата при нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести были подтверждены и в клинических исследованиях.
Безопасность и фармакокинетика осельтамивира фосфата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Период полувыведения препарата у больных пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости больными пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети У детей младшего возраста выведение пролекарства и активного метаболита происходит быстрее, чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношение к конкретной дозе.
Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых. Показания: Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом в больших коллективах, у ослабленных больных. Профилактика гриппа у детей старше 1 года.
С осторожностью: Беременность, период грудного вскармливания. Беременность и лактация: Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Однако результаты постмаркетинговых и наблюдательных исследований продемонстрировали пользу предлагаемого стандартного режима дозирования для данной популяции пациентов. Тем не менее значение расчетной экспозиции остается выше ингибирующих концентраций значение IC95 и терапевтических значений для многих штаммов вируса гриппа.
Изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики не рекомендуется.
Номидес капс. Авт 10, 1, 42, 11, 25, 90С до ост. ЖК Октябрь.
Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Прочее: осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко лактирующих крыс. Согласно ограниченным данным осельтамивир и его активный метаболит проникают в грудное молоко человека. Также выявлено обратимое раздражение глаз у кроликов. Фармокинетика Всасывание Осельтамивир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и экстенсивно превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз.
Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Распределение Объем распределения Vss активного метаболита - 23 л. По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Метаболизм Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивир, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч. Фармакокинетика в особых группах пациентов Пациенты с поражением почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у пациентов с различной степенью поражения почек площадь под кривой «концентрация активного метаболита в плазме - время» AUCосельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек. Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности с клиренсом креатинина?
Пациенты с поражением печени Полученные in vitro и в исследованиях на животных данные об отсутствии значительного повышения AUC осельтамивира или его активного метаболита при нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести были подтверждены и в клинических исследованиях см. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира фосфата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Период полувыведения препарата у пациентов пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости пациентами пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет и подростки Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании по изучению многократного приема препарата у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет. Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше, чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых. Наименьшая расчетная экспозиция, тем не менее, остается выше ингибирующих концентраций значения IC95 , одновременно находясь на уровне терапевтического воздействия для ряда штаммов вируса гриппа. Кроме того, результаты наблюдательных исследований выявляют пользу существующего режима дозирования в указанной популяции пациентов.
Таким образом, изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики гриппа не рекомендуется см. При этом клиренс креатинина в этих группах остается сопоставимым. Наличие сниженного иммунитета у взрослых пациентов не требует коррекции дозы осельтамивира, благодаря высокому пределу безопасности активного метаболита. Тем не менее, у взрослых пациентов с поражением почек дозы необходимо корректировать в соответствии с информацией, представленной в разделе «Способ применения и дозы». Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Неблагоприятный исход беременности и аномалии развития плода, а также риск серьезных врожденных пороков развития, в том числе врожденных пороков сердца, связаны с заболеванием гриппом. Однако в одном наблюдательном исследовании результаты оценки риска развития тяжелых врожденных пороков сердца, диагностированных в течение 12 месяцев после рождения, не были однозначными, хотя общий риск пороков развития и не был увеличен. Клиническое значение данного результата до конца не ясно, так как исследование имело ограниченную мощность. Кроме того, исследование было недостаточно объемным, чтобы провести достоверную оценку отдельных категорий тяжелых пороков развития; при этом данные у женщин, принимавших и не принимавших осельтамивир, не могли быть полностью сопоставимы, независимо от того, болели ли они гриппом. Исследования на животных не указывают на репродуктивную токсичность осельтамивира см.
Применение осельтамивира при беременности возможно в случае необходимости и после оценки имеющейся информации о безопасности и пользе информацию о пользе применения препарата у беременных женщин см. Грудное вскармливание Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс. Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком у человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены. Ограниченные данные показывают, что осельтамивир и его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное молоко, создавая субтерапевтические концентрации в крови грудного ребенка. При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также учитывать сопутствующее заболевание и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа.
Хочу в бункер, подальше от гриппа. А пока бункера нет, буду пить Номидес.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель. Прочие: чувство усталости, слабость. Лекарственное взаимодействие Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, в 2-3 раза увеличивают концентрацию активного метаболита вследствие торможения процесса активной канальцевой секреции в почках , что не требует коррекции дозы. Особые указания C осторожностью применять у детей.
Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Распределение Объем распределения Vss активного метаболита - 23 л.
По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Метаболизм Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивир, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч. Фармакокинетика в особых группах пациентов Пациенты с поражением почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у пациентов с различной степенью поражения почек площадь под кривой «концентрация активного метаболита в плазме - время» AUCосельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек. Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности с клиренсом креатинина?
Пациенты с поражением печени Полученные in vitro и в исследованиях на животных данные об отсутствии значительного повышения AUC осельтамивира или его активного метаболита при нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести были подтверждены и в клинических исследованиях см. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира фосфата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Период полувыведения препарата у пациентов пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости пациентами пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет и подростки Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании по изучению многократного приема препарата у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет. Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше, чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе.
Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых. Наименьшая расчетная экспозиция, тем не менее, остается выше ингибирующих концентраций значения IC95 , одновременно находясь на уровне терапевтического воздействия для ряда штаммов вируса гриппа. Кроме того, результаты наблюдательных исследований выявляют пользу существующего режима дозирования в указанной популяции пациентов. Таким образом, изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики гриппа не рекомендуется см. При этом клиренс креатинина в этих группах остается сопоставимым. Наличие сниженного иммунитета у взрослых пациентов не требует коррекции дозы осельтамивира, благодаря высокому пределу безопасности активного метаболита.
Тем не менее, у взрослых пациентов с поражением почек дозы необходимо корректировать в соответствии с информацией, представленной в разделе «Способ применения и дозы». Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Неблагоприятный исход беременности и аномалии развития плода, а также риск серьезных врожденных пороков развития, в том числе врожденных пороков сердца, связаны с заболеванием гриппом. Однако в одном наблюдательном исследовании результаты оценки риска развития тяжелых врожденных пороков сердца, диагностированных в течение 12 месяцев после рождения, не были однозначными, хотя общий риск пороков развития и не был увеличен. Клиническое значение данного результата до конца не ясно, так как исследование имело ограниченную мощность. Кроме того, исследование было недостаточно объемным, чтобы провести достоверную оценку отдельных категорий тяжелых пороков развития; при этом данные у женщин, принимавших и не принимавших осельтамивир, не могли быть полностью сопоставимы, независимо от того, болели ли они гриппом. Исследования на животных не указывают на репродуктивную токсичность осельтамивира см.
Применение осельтамивира при беременности возможно в случае необходимости и после оценки имеющейся информации о безопасности и пользе информацию о пользе применения препарата у беременных женщин см. Грудное вскармливание Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс. Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком у человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены. Ограниченные данные показывают, что осельтамивир и его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное молоко, создавая субтерапевтические концентрации в крови грудного ребенка. При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также учитывать сопутствующее заболевание и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. При беременности и в период грудного вскармливания осельтамивир применяют только в случае, если ожидаемая явная польза для кормящей матери превышает риск ребенка.
Фертильность На основании доклинических данных не ожидается, что осельтамивир влияет на фертильность мужчин или женщин см. Передозировка В большинстве случаев передозировка в ходе клинических исследований и при пострегистрационном применении осельтамивира не сопровождалась какими-либо нежелательными явлениями. В остальных случаях симптомы передозировки соответствовали нежелательным явлениям, представленным в разделе «Побочное действие». Кроме того, 199 взрослых пациентов с ослабленным иммунитетом получили осельтамивир для лечения гриппа, и 475 пациентов с ослабленным иммунитетом в том числе 18 детей, 10 из которых получали осельтамивир и 8 - плацебо получили осельтамивир или плацебо для профилактики гриппа.
Там уже и эффективность доказана, и рекомендации ВОЗ имеются. Препараты достаточно серьезные, имеют много противопоказаний, используются для лечения гриппа в условиях стационара.
Реленза - слишком неудобный, там порошок вдыхать нужно. А Тамифлю в самый раз, обычные таблетки. Но дорогоооой.... И нашла я его аналог - наш российский Номидес. То же действующее вещество - осельтамивир, а цена - вдвое дешевле. Это одноименный Осельтамивир, выпускаемый несколькими российскими производителями цена разная , Инфлюцеин.
Но тогда в продаже я нашла из дешевых аналогов только Номидес. Купила Номидес в капсулах дозировкой 75 мг и положила в аптечку. Надеялась, что не пригодится. Помню, зима была морозная, даже школы на карантин не закрывали.
Препарат ингибирует способность вируса самовоспроизводиться и заражать новые клетки, а также снижает его патогенность и выделение из организма. Активный компонент не участвует в образовании антител в ответ на вирус гриппа или при вакцинации. Клинические исследования применения Номидеса при гриппе выявили снижение продолжительности заболевания, тяжести проявления симптомов и развития осложнений. Прием препарата в целях профилактики снизило вероятность передачи вируса внутри семьи. Доказано уменьшение количества случаев развития гриппозной инфекции после контакта с заболевшим человеком, в том числе у лиц пожилого возраста. Клинические исследования на беременных женщинах не проводились.
Последующие наблюдения при использовании Номидеса у данной категории пациентов показали пользу в лечении и профилактике гриппозной инфекции согласно предложенной схеме дозирования. Применение препарата при гриппе у детей от 1 года до 12 лет с повышенной температурой тела, с ринитом или кашлем выявило снижение времени заболевания и уменьшение осложнений. Номидес доказал эффективность при профилактике заболевания у детей данного возраста. У пациентов со слабым иммунитетом лекарственное средство, применявшееся в качестве профилактической меры, снизило число гриппозных инфекций в период сезонных эпидемий. Риск развития резистентности вируса к препарату во время терапии чаще всего отмечался у детей, чем у взрослых пациентов. При профилактике гриппозной инфекции развитие устойчивости вируса гриппа к осельтамивиру не отмечалось. Исследования фармакологического влияния препарата, хронической токсичности и генотоксичности показали относительную безопасность лекарственного средства для человека. Наблюдения не выявили его влияние на фертильность, проявление мутагенности и канцерогенности. Спустя 2-3 часа определяется его максимальное содержание в плазме. Активный метаболит поступает во все инфекционные очаги в количестве необходимом для оказания противовирусного действия.
Объем распределения равен 23 л. У пациентов с недостаточностью почек количество осельтамивира карбоксилата и время его нахождения в плазме крови имеет обратно пропорциональную зависимость от снижения функциональной способности почек. Исследования показали, что у детей младше 12 лет активный метаболит выводится быстрее, чем у взрослых. Клинические наблюдения установили, что экспозиция активного метаболита Номидеса у беременных ниже. Изменять режим дозирования в данном случае не требуется. Благодаря высокому профилю безопасности препарата не требуется коррекция схемы дозирования. Показания к применению Список показаний от чего помогает Номидес: лечение гриппа у взрослых и детей старше 1 года; профилактика гриппа у взрослых и детей старше 1 года. Противопоказания Препарат не назначается в следующих случаях: детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к любому веществу, входящему в состав лекарства; терминальная почечная недостаточность. Для Номидес в форме порошка противопоказанием для приема является непереносимость фруктозы. Препарат назначается с осторожностью в период беременности, лактации и при совместном приеме с лекарствами, имеющими узкий диапазон между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами.
Побочные действия При лечении и профилактике гриппа у подростков и взрослых выявлены следующие нежелательные реакции: Общие нарушения: часто фиксировалась боль, утомляемость, головокружение , болевые ощущения в конечностях, лихорадка. Иммунная система: нечасто отмечалась повышенная чувствительность на любой компонент лекарства, редко — анафилактические и анафилактоидные реакции. Нервная система: очень часто развивается головная боль , часто возможно появление бессонницы , нечасто наблюдаются судороги или измененное сознание. Паразитарные и инфекционные заболевания: часто может возникать синусит , бронхит , назофарингит , инфекции верхних дыхательных путей или простой герпес. Дыхательная система: часто появляются обильные выделения из носа, кашель, боль в горле. Лимфатическая и кровеносная система: в редких случаях снижается общее количество тромбоцитов. Редко нарушается зрение. Кожа и подкожная ткань: нечасто возможно высыпание на коже, дерматит , крапивница , экзема. В редких эпизодах наблюдался синдром Стивенса-Джонсона , синдром Лайелла , многоформная эритема, отек Квинке. ЖКТ: очень часто развивается тошнота; часто — диспепсические расстройства, рвота, гастралгия; редко возможен гемоколит, кровотечение из ЖКТ.
Психические нарушения отмечаются редко и проявляются повышенным беспокойством, тревожностью, бредом, зрительными галлюцинациями, ночные кошмары, нанесением себе физического вреда. Печень и желчевыводящие пути: нечасто повышается активность ферментов печени; в редких случаях — недостаточность печени, гепатит , в том числе фульминантный. Сердечно-сосудистая система: нечасто возникает аритмия. При лечении и профилактике гриппа в детском возрасте от 1 до 12 лет наблюдались следующие побочные эффекты: Нервная система: часто развивается головная боль. Органы зрения и слуха: часто возможен конъюнктивит , боль в ухе ; нечасто — нарушения в барабанной перепонке. ЖКТ: очень часто возникает рвота; часто чувствуется тошнота, боли в животе. Также прием препарата может сопровождаться диспепсическими расстройствами. Паразитарные и инфекционные заболевания: часто наблюдается средний отит.
Номидес 45мг капс 10
Наличие и цены в аптеках на Номидес. Сезон гриппа и ковида 2022, назначение врача Один неприятный ПОБОЧНЫЙ эффект Номидес. Всем привет! Вот опять наступил сезон гриппа, каждый год и никуда от этого не. Наличие и цены в аптеках на Номидес.
Номидес Апрель Цена
Купить Номидес капсулы 75мг №10 в аптеках. 805.5. Дети в возрасте от 1 года до 12 лет. Применять препарат Номидес® следует 1 раз в сутки в течение 10 дней согласно нижеприведенной таблице. Номидес апрель цена. Противовирусные препараты номидес. Номидес капс 75мг. Купить НОМИДЕС в Ставрополе с доставкой в ближайшую аптеку. Цены от 327 руб. Наличие: в 163 аптеках. Инструкция по применению, аналоги препарата. Препарат Номидес оказывает активность против вируса гриппа типа А и В. Лекарственное средство сокращает время заболевания, уменьшает тяжесть и длительность проявления.