Полная телепрограмма на сегодня, завтра, ближайшую неделю. Смотрите онлайн популярные телеканалы на ограмме. Не пропустите время начала любимых фильмов и. Мы рекомендуем ознакомиться с отзывами о "Мексидол таблетки 125 мг 50 шт." перед тем как сделать заказ. Инструкция по применению препарата Мексидол таблетки, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Мексидол таблетки на сайте
Мексидол таблетки : инструкция по применению
Экспресс-доставка: 300 ₽ от 90 минут. Доступно в 25 аптеках: от 1 часа. Апрель, аптека: адреса со входами на карте, отзывы, фото, номера телефонов, время работы и как доехать. Фармакологические свойства. Препарат Мексидол® содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, относящееся к антиоксидантным средствам. Купить Мексидол тб п/о 125мг N 30 дешево в интернет аптеке Склад здоровья, можно купить из наличия или заказать.
МЕКСИДОЛ Р-Р В/М В/В 50МГ/МЛ (5%) АМП 5МЛ №5/ЭЛЛАРА/
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Применение препарата при СДВГ способствует повышению концентрации внимания и способности к сосредоточению, повышению усидчивости, уменьшению признаков гиперактивности и снижению импульсивности, что способствует улучшению обучения и социальной адаптации детей. Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Клиническая эффективность и безопасность Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Мексидол фазы III ЭПИКА при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах проводилось с участием 150 пациентов в возрасте от 40 до 79 лет.
Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Показания к применению Последствия острых нарушений мозгового кровообращения. Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; энцефалопатии различного генеза; синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; астенические состояния; воздействие экстремальных стрессорных факторов. В связи с недостаточной изученностью действия препарата; детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания к применению - Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; - легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - энцефалопатии различного генеза дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные ; - синдром вегетативной дистонии; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; - состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; - астенические состояния, а также для профилактики, развития, соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; - воздействие экстремальных стрессорных факторов. В связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание. Побочные действия Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций. Взаимодействие Мексидол сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств.
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Способ применения и дозы Внутрь, по 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 800 мг 6 таблеток.
Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия. Передозировка: Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.
При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудороджных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
«Мексидол» для сосудов головного мозга
Препарат Мексидол ® содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, относящееся к антиоксидантным средствам. Нейромексолом, о котором я и расскажу в сегодняшнем отзыве. Мексидол таблетки 125 мг. Инструкция по применению Мексидол. 3 предложения - низкие цены, быстрая доставка от 1-2 часов, возможность оплаты в рассрочку для части товаров. инструкция по применению, состав и описание.
Мексидол таб п/о 125мг N30 (Векторфарм)
Применение у детей При синдроме дефицита внимания с гиперактивностью у детей, в том числе гиперактивности, нарушении внимания, импульсивности: по 1 таблетке 125 мг 2 раза в сутки. Путь или способ введения Для приема внутрь таблетку, не разламывая, запивайте водой. Как долго применять препарат Длительность лечения составляет 2-8 недель. Длительность лечения у детей при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью составляет 6 недель. Продолжительность лечения у больных ишемической болезнью сердца — не менее 6-8 недель. Повторные курсы по рекомендации врача желательно проводить в весенне-осенние периоды. Продолжительность лечения при алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под, влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения 3-й - выводится в больших количествах с мочой 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата.
Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания: - Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; - легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - энцефалопатии различного генеза дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные ; - синдром вегетативной дистонии; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; - состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; - астенические состояния, а также для профилактики, развития, соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; - воздействие экстремальных стрессорных факторов. В связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание. Способ применения и дозы: Внутрь, по 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 800 мг 6 таблеток. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза - 125-250 мг 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза -800 мг 6 таблеток. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды. Побочные эффекты: Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций.
Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Применение Мексидола при СДВГ способствует повышению концентрации внимания и способности к сосредоточению, повышению усидчивости, уменьшению признаков гиперактивности и снижению импульсивности, что способствует улучшению обучения и социальной адаптации детей. Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным применением этанола и его отменой. Под влиянием препарата Мексидол усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Фармакокинетика Всасывание, распределение Быстро всасывается при применение внутрь.
Cmax при дозах 400-500 Микрограмм составляет 3.
Мексидол таб ппо 125мг №30
Мы рекомендуем ознакомиться с отзывами о "Мексидол таблетки 125 мг 50 шт." перед тем как сделать заказ. Для кровообращения головного мозга препараты Мексидол. Где купить мексидол в г. Ставрополь по минимальной стоимости? В этом списке аптек подтверждено наличие Мексидол в г. Ставрополь и указана цена. Купить препарат Мексидол от 259,0 руб в интернет-аптеке «Горздрав». Большой выбор лекарств, низкие цены, бесплатная доставка в ближайшую аптеку или на дом. Вы можете купить в онлайн-аптеке «ТРИКА». Ознакомьтесь с ценами, описанием препарата и наличием в аптеках Москвы. Механизм действия Мексидола® обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием.
Действующее вещество
- Отзывы врачей о мексидоле
- Купить Мексидол в России, Цены Мексидол на карте - ИнфоЛек
- Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 5мл №10
- Разместите свой сайт в Timeweb
- Купить Мексидол в России, Цены Мексидол на карте - ИнфоЛек
Мексидол тб п/о 125мг №30
Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось. Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется из-за отсутствия данных по эффективности и безопасности. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Читать полностью Фармакодинамика Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Обязательно сообщите лечащему врачу, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, так как препарат содержит лактозу. Способ применения и дозы Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Начальная доза — 1-2 таблетки 125-250 мг 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Рекомендуемая доза для взрослых внутрь по 1-2 таблетке 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 6 таблеток 750 мг. Для лечения последствий острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, таблетки назначают после курса препарата в виде раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Применение у детей При синдроме дефицита внимания с гиперактивностью у детей, в том числе гиперактивности, нарушении внимания, импульсивности: по 1 таблетке 125 мг 2 раза в сутки. Путь или способ введения Для приема внутрь таблетку, не разламывая, запивайте водой.
Как долго применять препарат Длительность лечения составляет 2-8 недель. Длительность лечения у детей при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью составляет 6 недель. Продолжительность лечения у больных ишемической болезнью сердца — не менее 6-8 недель. Повторные курсы по рекомендации врача желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато вегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.
Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие Мексидол сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Особые указания Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т.
ИНСТРУКЦИИ
- Выбор описания
- Аналоги Мексидол
- Мексидол таблетки инструкция по применению
- Мексидол таблетки инструкция по применению, цена 125 мг
Мексидол Форте таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 40 шт.
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексидол вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток Мексидол может вводиться внутримышечно. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата внутривенное или внутримышечное осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде.
Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Тяжелое течение - в пульс- дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Передозировка При передозировке возможно развитие сонливости. Особые указания В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Упаковка В ампулах бесцветного или светозащитного стекла с точкой надлома по 2 мл или 5 мл.
Cmax при дозах 400-500 Микрограмм составляет 3. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания Мексидола в организме при приеме внутрь — 4. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после применения Мексидола. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания к применению последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.
Выводится почками в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах - в неизмененном виде. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются при однократном и курсовом введении. Фармакодинамика: Стабилизирует мембраны тромбоцитов и эритроцитов, уменьшает агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические свойства крови. Улучшает кровоснабжение головного мозга и микроциркуляцию, активизирует метаболизм нервной ткани. Повышает содержание дофамина в головном мозге.
Уменьшает содержание холестерина и ЛПНП в крови. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов интоксикация алкоголем, нейролептиками и др. Уменьшает ферментную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. В комплексной терапии у больных, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения, способствует повышению резистентности к гипоксии и снижению выраженности клинических проявлений инсульта. Ослабляет токсическое действие алкоголя.
Мексидол управляет функциональным состоянием мембраносвязанных ферментов аденилатциклазы, кальций-независимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы , регулирует активность рецепторных групп ГАМК, бензодиазепиновых, ацетилхолиновых , повышая их способность взаимодействовать с лигандами, способствует нерушимости структурно-функциональной организации биологических мембран, создает оптимальные условия для транспорта нейромедиаторов и улучшения нейропередачи. Препарат повышает концентрацию в головном мозге дофамина, стимулирует реакции аэробного гликолиза и компенсирует угнетение процессов окисления в рамках цикла Кребса с одновременным увеличением уровня АТФ и креатинфосфата в условиях кислородного голодания, стимулирует энергосинтетические реакции в митохондриях. Мексидол регулирует обменные процессы в головном мозге и улучшает его кровоснабжение, снижает способность тромбоцитов к агрегации, стабилизирует мембраны клеток крови при гемолизе. Наряду с этим препарат наделен и гиполипидемическим действием, что выражается в снижении уровня общего и «плохого» ЛПНП холестерина. Антистрессорное действие препарата выражается в отладке постстрессового поведения, устранении сомато-вегетативных дисфункций, восстановлении нормального сна, улучшении способностей к обучению и запоминанию информации, снижении дегенеративных и структурных изменений в головном мозге. Мексидол является мощным детоксикантом при синдроме алкогольной абстиненции: он нивелирует неврологические и нейротоксические последствия острого отравления алкоголем, устраняет бихевиоральные и когнитивные нарушения, вызванные длительным злоупотреблением спиртными напитками, восстанавливает вегетативные функции. Препарат потенцирует действие транквилизаторов, нейролептиков, антидепрессантов, противосудорожных и снотворных средств, что дает возможность врачу уменьшить их дозу и в определенной степени снизить риск развития побочных реакций. Мексидол повышает функциональную активность ишемизированного миокарда: на фоне коронарной недостаточности препарат активизирует его коллатеральное обходное кровоснабжение, что способствует предохранению кардиомиоцитов и подержанию их работоспособности.
Действующее вещество:
- Мексидол таб по 125мг №30 — цена, описание, наличие в Москве | Аптека «ТРИКА»
- МЕКСИДОЛ таб 125мг №50
- Мексидол - 57 отзывов, инструкция по применению
- МЕКСИДОЛ Р-Р В/М В/В 50МГ/МЛ (5%) АМП 5МЛ №5/ЭЛЛАРА/
Мексидол таблетки - инструкция по применению
Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение "липид-белок", уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Фармакокинетика Всасывание При введении Мексидола в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.
Небулайзер, в свою очередь, производит мельчайшие капли без нагревания.
Существует три типа небулайзеров: ультразвуковые, мембранные и компрессорные. Пульсоксиметр необходим не только при патологиях дыхательной и сердечно-сосудистой систем, заболеваниях крови, но и при повышенных физических нагрузках для контроля реакции организма. Глюкометр неотъемлем для всех, кто старше 40 лет, поскольку он позволяет контролировать уровень глюкозы в крови. При выборе глюкометра стоит обратить внимание на его размер: более компактные модели удобно носить с собой.
Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Фармакокинетика Распределение.
Tmax — 0,45—0,5 ч. Время удержания препарата составляет 0,7—1,3 ч. Метаболизм, выведение. Препарат выводится из организма в основном с мочой, в основном — в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде. Показания черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток , в составе комплексной терапии; первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит , в составе комплексной терапии. Противопоказания гиперчувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или любому из вспомогательных веществ; острая почечная недостаточность; беременность, грудное вскармливание в связи с недостаточной изученностью действия препарата ; детский возраст в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда.